Desde los 15 años empecé con cólicos… Al principio eran simples molestares que con una pastilla me las arreglaba para continuar con mi día de manera normal. Un par de años después esa pastilla se volvieron tres al día y en vez de tomarme la del anuncio que salía la mujer gritándole a su novio, se volvieron supradol sublingual (una medicina que se usa para el dolor post-operatorio).

Un par de años después el dolor ya no se calmaba con el supradol.. me la vivía en el hospital esperando que me dieran dosis de inyecciones para quitarme el dolor en dónde la mayoría de las veces llegué a recibir malos tratos y hasta llegaron a pensar que necesitaba un psiquiatra. 

Gracias a dios empecé a buscar sobre mis síntomas en internet.. encontré diversos blogs en inglés sobre este misterioso cólico que para ese momento me incapacitaba totalmente. Fue en ese momento donde empecé a conocer lo que es Endometriosis.

Con esta enfermedad fui a un doctor recomendado por una amiga que estudiaba medicina en ese entonces.. al decirle al doctor mis molestias y la sospecha que podía ser Endometriosis, fue entonces cuando decidió hacerme una laparoscopía. El resultado dio positivo.. y desde entonces he estado en tratamientos para evitar que siga aumentando.

Gracias Una de Diez por poder tener este foro ahora en español. 

Todo inició con un dolor en la cicatriz de la episiorrafia, después de tres años de haber tenido a mi hijo, en ese momento no sabía por que me dolía en ese lugar, pensé que tenia hemorroides, pero pasaba mi período y se me quitaba, al siguiente mes otra ves y un poco más fuerte hasta que como a los 4 meses ya no podía ni caminar del dolor.Sentía como si tuviera un cuchillo enterrado en mi vagina, y fue hasta entonces que fui con mi ginecóloga. Ella me revisó y en el consultorio con una jeringa me saco sangre de la cicatriz y estaba toda negra y me dijo: es un pequeño tumor con células endometriales, tenemos que quitarlo y fin del problema. hasta ahí no tenia ni idea que era endometriosis, me operaron y me quitaron ese endometrioma. Pero pasaron los días y semanas y me empezó a doler de nuevo, temerosa de otra operación me tarde en ir, pero tenia el dolor cada día más fuerte en ese lugar con la llegada de mi período. Como a los 6 meses regresé con la Dra. y me dijo que tal vez se había quedado algo, pero que lo trataríamos con medicamento, comencé con visanette y no me hizo nada, después unas inyecciones que ya no me acuerdo como se llaman, y tampoco funcionó, y me cambió a Danazol, tomaba 8 pastillas al día y el dolor empezó a seder, se corta mi periodo baja el dolor, primero 6 meses como prueba, lo deje de tomar y me regresaba el dolor triplicado, empezaba otra vez con el danazol y así por casi por 3 años más o menos, hasta que baje la dosis a una pastilla al día, cambié muchos hábitos y pensé que por fin podría sanar, cuando apenas el año pasado sacan el danazol del mercado. Fue un golpe muy fuerte para mí quedarme sin medicamento y la Dra. que me estaba atendiendo no le veía interés en mi caso, así que busque otra opinión. Me mandaron el zodalex en septiembre del año pasado me dieron que eran tres aplicaciones y si no funcionaba me quitarían la matriz, en mayo de este año fue la última, me ha disminuido el dolor pero no se quita, entre cada aplicación he tenido sangrados y muy dolorosos que duran casi dos semanas, ha sido muy difícil pero creo que ya la única opción es que me operen, en agosto me valoraran y pues estoy en espera. Aquí en Aguascalientes no hay especialistas en endometriosis o no los he encontrado, y luego mi caso es según la doctora muy raro. Agradezco mucho que abras este foro, al menos me puedo desahogar.

Desde que empecé a informarme sobre Endometriosis y su manejo a los síntomas y al dolor he podido ir recuperando las actividades que tuve que abandonar por esta enfermedad.

Muy contenta por tener un Blog que me explique a detalle lo que puedo y no hacer para evitar el aumento de síntomas negativos!